Servicios de cumplimiento de la FDA
Explora registros, renovaciones, revisiones de etiquetado y consultas con expertos, diseñados para exportadores internacionales que buscan una entrada rápida y conforme al mercado estadounidense.
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Servicios adicionales
Creación de la cuenta FURLS y Enlace FDA FFR
Creación de una cuenta FURLS (Sistema Unificado de Registro y Listado de la FDA) en el FIS (FDA Industry System) y enlace al registro de su instalación de la FDA.
Servicios adicionales
Certificado del Registro FDA FFR
La FDA no emite un certificado oficial de registro, sin embargo, TABS puede emitir un certificado de la compañía para confirmar que la instalación se ha registrado con éxito para el período actual y que cumple con los requisitos exigidos por la FDA.
Alcohol y bebidas
COLA Waiver (Exención de COLA- Certificado de Aprobación de Etiqueta)
TABS le asistirá con el cumplimiento normativo necesario para el envío de sus muestras de vino destinadas a la preventa o a ferias comerciales.
Servicios adicionales
Asistencia DUNS
El número DUNS de la instalación, o Identificador único de la instalación (UFI) es un requisito obligatorio para el registro de instalaciones alimentarias de la FDA.
Alimentos (Humano)
Registro FDA FFR _ Instalación en EE.UU.
Toda instalación doméstica dedicada a la fabricación, procesamiento, envasado o almacenamiento de alimentos para consumo humano o animal en EE. UU. debe registrarse ante la FDA, independientemente de si el alimento cruza fronteras estatales.
Alimentos (Humano)
Renovación FDA FFR _ Instalación en EE.UU.
Toda instalación doméstica dedicada a la fabricación, procesamiento, envasado o almacenamiento de alimentos para consumo humano en EE. UU. debe renovar su registro FDA FFR, independientemente de si el alimento cruza fronteras estatales.
Alimentos (Humano)
QFA - Presentación de Certificación de Instalación Calificada
Es una declaración ante la FDA mediante la cual una pequeña empresa de alimentos certifica que califica para exenciones de ciertas normas más estrictas de la Ley de Modernización de la Seguridad Alimentaria (FSMA), al dar fe de que se trata de un muy pequeño productor o empresa.
Alimentos (Humano)
Prior Notice
Tramitación del aviso previo para los envíos de alimentos, incluidos alimentos para animales, que se importan u ofrecen para su importación a los Estados Unidos.
Alimentos (Humano)
Revisión de la etiqueta de alimentos, bebidas y suplementos dietéticos
Informar sobre las leyes y regulaciones aplicables con respecto a la etiqueta de alimentos y suplementos dietéticos.
Alimentos (Humano)
Revisión de ingredientes para alimentos, bebidas y suplementos dietéticos
Conformidad de los ingredientes, aditivos y aditivos de color de su producto. Revisión y evaluación BÁSICA de su etiqueta.
Alimentos (animal)
Sertvicios de Agente FDA FFR y Registro de Instalaciones
Servicio para empresas extranjeras dedicadas a la producción, envasado o almacenamiento de alimentos para consumo humano o animal.
Alimentos (animal)
Registro FDA FFR _ Instalación en EE.UU.
Toda instalación doméstica dedicada a la fabricación, procesamiento, envasado o almacenamiento de alimentos para consumo humano o animal en EE. UU. debe registrarse ante la FDA, independientemente de si el alimento cruza fronteras estatales.
Alimentos (animal)
Renovación FDA FFR
Servicio de renovación del registro FFR FDA para empresas extranjeras dedicadas a la producción, envasado o almacenamiento de alimentos para consumo humano o animal.
Alimentos (animal)
Renovación FDA FFR Instalación en EE.UU.
Toda instalación doméstica dedicada a la fabricación, procesamiento, envasado o almacenamiento de alimentos para consumo animal en EE. UU. debe renovar su registro FDA FFR, independientemente de si el alimento cruza fronteras estatales.
Alimentos (animal)
QFA - Presentación de Certificación de Instalación Calificada
Es una declaración ante la FDA mediante la cual una pequeña empresa de alimentos certifica que califica para exenciones de ciertas normas más estrictas de la Ley de Modernización de la Seguridad Alimentaria (FSMA), al dar fe de que se trata de un muy pequeño productor o empresa.
Alimentos (animal)
Prior Notice
Tramitación del aviso previo para los envíos de alimentos, incluidos alimentos para animales, que se importan u ofrecen para su importación a los Estados Unidos.
Consultoría
Consultoría cumplimiento FDA
Te ayudamos a gestionar los requisitos de la FDA, garantizando el cumplimiento normativo de tus importaciones.
Alimentos (Humano)
Servicios de Agente FDA FFR y Registro de Instalaciones
Servicio para empresas extranjeras dedicadas a la producción, envasado o almacenamiento de alimentos para consumo humano o animal.
Alimentos (Humano)
Renovación FDA FFR 2027-28 > Descuento Especial
Servicio de renovación del registro FFR FDA para empresas extranjeras dedicadas a la producción, envasado o almacenamiento de alimentos para consumo humano. Descuento especial por adquirir el servicio antes del 30 de septiembre.
Alimentos (Humano)
Renovación FDA FFR 2027-28
Toda instalación extranjera dedicada a la fabricación, procesamiento, envasado o almacenamiento de alimentos para consumo humano en EE. UU. debe renovar su registro FDA FFR, independientemente de si el alimento cruza fronteras estatales.
Alimentos (Humano)
FSVP Importer para Ferias Comerciales
Los exportadores extranjeros de alimentos a los EE. UU. que no tengan un comprador final estadounidense en el momento de la entrada deben designar un agente o representante de los EE. UU. para que actúe como importador de los alimentos y realice la verificación de conformidad con la norma del Programa de Verificación de Proveedores Extranjeros.
Alimentos (Humano)
Alimentos (Humano)
Renovación FDA FFR 2027-28 _ Instalación en EE.UU. > Descuento Especial
Toda instalación en norteamérica dedicada a la fabricación, procesamiento, envasado o almacenamiento de alimentos para consumo humano en EE. UU. debe renovar su registro FDA FFR, independientemente de si el alimento cruza fronteras estatales.
Dispositivos médicos
Servicio de Registro de Establecimiento de Dispositivos Médicos, Listado de Dispositivos y Agente en EE. UU.
Los establecimientos dedicados a la fabricación u otras actividades relacionadas con dispositivos médicos que se comercialicen en los EE. UU. deben registrar sus instalaciones, listar sus dispositivos e identificar a un agente para fines de comunicación.
¿Necesitas ayuda para elegir el servicio adecuado?
Nuestros expertos en cumplimiento de la FDA pueden ayudarte a determinar los servicios adecuados para tus productos y tu estrategia de entrada al mercado.
